Трансплантированные в мозг мышей человеческие здоровые клетки заменили больные и старые клетки, предварительно вживленные животным.

В таком случае есть вероятность, что перелетом здоровых клеток можно лечить нейродегенеративные заболевания и противодействовать старению.

Глиальные клетки в мозге играют важную поддерживающую роль для нейронов. Они оказывают им структурную опору, а также обеспечивают доставку питательных веществ и очистку их среды от отходов. Неудивительно поэтому, что с дисфункцией глии связывают ряд неврологических и психиатрических нарушений. Лечить их потенциально можно из-за замены поврежденных клеток здоровыми, размноженными в лаборатории.

Предыдущие исследования показывали, что человеческие здоровые клетки-предшественники глии успешно заменяют больные мышами с проявлениями болезни Гантингтона — тяжелого генетического неврологического заболевания.

В новой работе ученые Копенгагенского университета и Университета Рочестера решили выяснить, заменят ли трансплантированные здоровые человеческие клетки в мозге такие же человеческие, но характерные для болезни Гантингтона клетки, которые пересадили мышам после рождения.

Здоровые трансплантированные клетки предшественники глии успешно вытеснили в мозгу животных человеческие клетки с мутацией болезни Гантингтона. Однако неожиданным стало то, что клетки заменили собой здоровые, но уже состарившиеся глиальные клетки, побуждая их к апоптозу — запрограммированной клеточной смерти, которой старые клетки обычно избегают.

Исследование указывает на терапевтический потенциал трансплантации здоровых глиальных клеток как метод лечения неврологических и психиатрических заболеваний и предотвращения старения. Однако авторы отмечают, что хоть они и очеловечили мышей, но пока аналогичное вмешательство не проведут на людях, наверняка неизвестно, сработает ли оно так же хорошо, как на животных.