Разработан метод для безопасной криоконсервации тканей головного мозга человека

Ученые из Фуданьского университета в Китае экспериментировали с различными химическими соединениями, чтобы выяснить, какие из них помогают сохранить живую ткань мозга во время замораживания.

Метод протестировали на органоидах мозга и ткани пациента с эпиллепсией.

Исследователи начали с тестирования потенциально полезных химических веществ на органоидах головного мозга — небольших, выращенных в лаборатории комочках мозговой ткани, которые развиваются в различные типы клеток. Их погружали в разные химикаты, замораживали на сутки в жидком азоте, после чего размораживали и тестировали функционирование тканей.

Замораживание предотвращает разложение органических материалов, но обычно оно наносит ущерб: когда вода превращается в лед, кристаллы разрывают клетки. Перебирая варианты, исследователи нашли комбинацию MEDY, которая состояла из метилцеллюлозы, этиленгликоля, диметилсульфоксида и ингибитора Y27632. Она обеспечивала восстановление функций органоидов после размораживания.

В дальнейших испытаниях ученые установили, что этот состав консервирует клетки мозговой ткани без повреждений в течение длительного времени. Органоиды замораживали в азоте от нескольких недель до 18 месяцев и все они после «оттаивания» демонстрировали сходные модели роста и функционирования с теми, которые никогда не были заморожены.

Исследователи также заморозили образцы живой ткани мозга, взятой у человека, больного эпилепсией, и обнаружила, что MEDY защищает их от повреждений.

Этот процесс не нарушил структуру клеток и даже сохранил патологии эпилепсии. Это значит, что образцы можно заморозить для последующего изучения или анализа без искажений результатов.

Поделиться в: